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      【科研進展】夏海濱教授團隊多項研究取得重要進展

        來源:生命科學學院     發布時間:2022-04-20 11:38:35         

      師大新聞網訊 近期,生命科學學院夏海濱教授基因治療重點實驗室科研團隊在惡性腦膠質瘤基因治療,神經退行性疾病及神經炎癥發生分子機制等研究領域取得系列重要進展。

      該研究團隊長期圍繞惡性腦膠質瘤的基因治療展開了一系列研究,其中基于溶瘤腺病毒的基因治療是目前腫瘤治療最有希望的手段之一。該研究團隊采用人骨髓間充質干細胞作為溶瘤腺病毒的有效運輸載體,通過構建誘導型溶瘤腺病毒雙表達腫瘤殺傷基因IL-24和血管生成抑制基因Endostatin,有效解決了如何夠平衡骨髓間充質干細胞的生存能力和其病毒載量的關鍵問題,實現了最佳的抗腫瘤效果,為溶瘤腺病毒的體內治療運輸提供了一種的系統性遞送新策略。研究成果于2021年7月發表在腫瘤基因治療領域高水平期刊Cancer Letters,張俊河博士為該論文的第一作者,夏海濱教授為該論文的通訊作者。

      嵌合抗原受體T細胞(CAR-T)治療已被證明在非實體腫瘤(例如血液系統腫瘤等)中有較好的治療效果,該研究團隊構建了一種由IL13(4個位點突變體)和EphA2單鏈抗體串聯而成新型TanCAR,能夠高效特異性殺傷惡性腦膠質瘤細胞,防止抗原逃逸和降低脫靶細胞毒性,為惡性腦質瘤的免疫治療提供了新的思路。研究成果于2022年2月發表在腫瘤基因治療領域高水平期刊Molecular Therapy-Oncolytics,Niaz Muhammad博士為該論文的第一作者,夏海濱教授為該論文的通訊作者。

      顆粒蛋白前體(Progranulin, PGRN)在神經退行性變中具有多種生物學功能。該研究團隊通過sgRNA技術建立了PGRN-KO斑馬魚品系,其表現出神經發育缺陷,為研究PGRN功能以及后期疾病治療的高通量藥物篩選提供了一個有用的工具。研究成果于2021年5月發表在神經生物學領域高水平期刊Journal of neurochemistry,朱久玲博士為該論文的第一作者,夏海濱教授為該論文的通訊作者。

      在創傷性腦損傷(TBI)發生機理研究中,該研究團隊研究發現PGRN是調節TBI后神經炎癥的關鍵分子,PGRN的缺失會誘導小膠質細胞向M1型極化,加劇TBI后神經炎癥的發生,為TBI的治療提供了新靶點。研究成果于2022年4月發表在神經生物學領域高水平期刊Glia,高級實驗師鄭曉晶為該論文的第一作者,夏海濱教授為該論文的通訊作者。

      論文鏈接:

      1.Cancer letters:https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33819529/

      2.MolecularTherapy-Oncolytics:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8908045/

      3.Journal of neurochemistry:https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33480022/

      4.Glia:https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35362178/

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